一、影響干燥時間的核心因素
 

　　物料特性
 

　　液體預凍后形成多孔骨架，干燥較快；粘稠溶液或懸浮液因冰晶結構致密，傳熱傳質阻力大，需更長時間。
 

　　裝盤厚度：建議≤15mm，過厚會導致內部冰升華受阻(需延長50%以上時間)。
 

　　水含量高、溶質少(如純水)的物料干燥快；含糖、鹽或蛋白質等成分高的物料(如牛奶、中藥提取物)因玻璃化轉變或結晶析出，干燥時間顯著延長。
 

　　共晶點與塌陷溫度：需通過差示掃描量熱法(DSC)測定，共晶點低(如-40℃)的物料需更低預凍溫度，干燥時間可能更長。
 

　　成分與濃度：
 

　　物理形態(tài)：
 

　　設備參數(shù)
 

　　加熱板溫度應接近但低于物料塌陷溫度(通常比共晶點高5~15℃)，過高會導致物料，過低則延長干燥時間。
 

　　升華階段需維持10~50Pa，真空度越高(接近1Pa)，冰升華速率越快，但過低可能因熱量不足導致效率下降。
 

　　真空度：
 

　　加熱溫度：
 

　　冷阱溫度：冷阱需≤-40℃，理想為-60~-80℃，以高效捕獲升華水蒸氣。
 

　　工藝階段
 

　　升華階段：占干燥時間70%~90%，需緩慢升溫(如0.5~2℃/h)避免結構坍塌。
 

　　解析干燥階段：去除結合水，需提高溫度(比共晶點高10~20℃)，時間較短但不可忽略。
 

　　二、干燥時間的確定方法
 

　　經驗估算法
 

　　實驗室級凍干機：液體物料(如血清)約需24~48小時；固體塊狀物料(如藥品)需48~72小時。
 

　　工業(yè)凍干機：大型生產型設備(如食品凍干)可能需數(shù)天至一周，需根據(jù)裝量和物料調整。
 

　　實驗測定法
 

　　物理指標：物料多孔疏松、無潮濕感，掰斷斷面無冰晶。
 

　　儀器檢測：卡爾費休水分測定儀檢測殘留水分(通常<3%)。
 

　　分段取樣法：
 

　　終點判定：
 

　　預凍合格后，設定初始溫度(如-25℃)和真空度(如30Pa)，記錄物料溫度、重量及外觀變化。
 

　　每2~4小時升高加熱板溫度1~2℃，觀察升華速率(如物料體積收縮、表面干燥層擴展)。
 

　　當物料溫度接近加熱板溫度且恒重(連續(xù)2~3小時重量變化<1%)，表明升華完成。
 

　　數(shù)學模型法
 

　　傳熱傳質模型：基于Fick擴散定律和Heat Transfer方程，輸入物料厚度、導熱系數(shù)、真空度等參數(shù)，計算理論干燥時間(需專業(yè)軟件或經驗修正)。
 

　　簡化公式：
 

　　t總=t預凍+t升華+t解析t總=t預凍+t升華+t解析
 

　　其中，t升華∝L2P×1T−T物料t升華∝PL2×T−T物料1(LL為物料厚度，PP為真空度，TT為加熱溫度)。
 

　　三、優(yōu)化干燥時間的技巧
 

　　預處理改進
 

　　預凍優(yōu)化：速凍(如液氮)形成細小冰晶，縮短升華時間；緩慢預凍(-1℃/min)減少結構破壞風險。
 

　　添加助劑：蔗糖等保護劑可降低共晶點，加速干燥；惰性載體(如硅藻土)改善傳熱。
 

　　工藝參數(shù)調整
 

　　階梯升溫：初期低溫(-20~-10℃)去除表層冰，后期逐步升溫至塌陷溫度以下。
 

　　動態(tài)控壓：升華階段后期逐步降低真空度(如從10Pa提至50Pa)，促進結合水脫除。
 

　　設備升級
 

　　輻射加熱：相比傳導加熱，紅外或微波輔助可均勻升溫，縮短時間20%~30%。
 

　　自動壓塞：對西林瓶裝物料，適時壓塞減少暴露面積，避免返潮。
 

　　四、注意事項
 

　　避免過度干燥：高溫或長時間干燥可能導致活性成分(如蛋白、維生素)降解，需通過水分檢測控制終點。
 

　　批次一致性：同一批物料需保持裝盤厚度、預凍條件一致，避免部分干燥不足或過度。
 

　　記錄與驗證：詳細記錄各階段溫度、真空度、重量變化，建立物料干燥曲線數(shù)據(jù)庫，便于后續(xù)優(yōu)化。
 

　　總結：凍干時間需通過實驗結合理論計算確定，核心在于平衡干燥效率與物料質量。建議從小規(guī)模試驗入手，逐步放大并優(yōu)化參數(shù)，最終實現(xiàn)穩(wěn)定可控的干燥過程。